Spende für ME / Helfen

Spende für ME

ME/CFS gehört zu den am dringendsten zu erforschenden Erkrankungen in der westlichen Welt.[1] Es ist notwendig mehr zu tun, um das Leid der Betroffenen zu mildern und diese schwere Erkrankung biomedizinisch zu erforschen. Für Studien an ME wird dringend Geld benötigt, um Diagnosemarker und Behandlungsmöglichkeiten zu entwickeln, sowie die Ursache zu erforschen.


In Deutschland kann bei der Lost Voices Stiftung gespendet werden. Sie fördert die biomedizinische Erforschung von ME: (Eine Spende über den Link: „Spende für ME“ auf dieser Webseite kommt direkt der Lost Voices Stiftung und somit Erforschung von ME zugute.)

Auch die Patientenvereinigungen: Gesellschaft für ME/CFS und der Fatigatio nehmen Spenden entgegen.

In der Schweiz leistet der Verein ME/CFS viel und ist die erste Anlaufstelle für Spenden.

In Österreich ist die Österreichische Gesellschaft für ME/CFS auf Spenden angewiesen, um ihren Verein aufbauen, Kranken helfen und die Forschung unterstützen zu können.

Mitgliedschaft als Gönner

Nicht nur Erkrankte sind Mitglieder in ME- Vereinen, sondern auch gesunde Menschen, die die Vereinsarbeit und Forschung unterstützen wollen. Es wird ein jährlicher Mitgliedsbeitrag bezahlt, den die Vereine dringend benötigen. Um Mitglied als Gönner zu werden kontaktieren Sie eine der oben genannten Organisationen ihrer Wahl.

Erbschaften / Hinterlassenschaften

Viele Menschen wollen ihre Erbschaft ihren Nachkommen überlassen. Manche Menschen haben hingegen keine Nachkommen oder wollen einen Teil an eine Stiftung übergeben. Damit die Erbschaft geregelt wird, sollte ein Testament bei einem Notar erstellt werden. Ohne Testament wird der Nachlass laut Gesetz verteilt und im Falle, dass keine gesetzlichen Erben vorhanden sind, erhält der Staat das Geld. Dieser investiert allerdings nur ungenügend in die biomedizinische Forschung. Deswegen ist ein rechtsgültiges Testament von Vorteil. Damit kann sichergestellt werden, dass das Geld in die dringend benötigte biomedizinische Erforschung von ME fließt. In Deutschland kann die Lost Voices Stiftung und in der Schweiz und in Österreich können die Vereine kontaktiert werden.

Geschenkspende

Wird ein Fest organisiert, z.B. zum Geburtstag, ist es üblich, dass jeder Gast ein Geschenk mitbringt. Sowohl für den Gastgeber, als auch für den Gast, kann das hingegen häufig kompliziert werden. Der Gast möchte etwas schenken was den Gastgeber erfreut, während der Gastgeber schon fast alles besitzt und nicht weiß, wo er die ganzen Geschenke in seinem Haus unterbringen soll. Somit wird es immer häufiger, dass der Gastgeber statt Geschenke, Spenden für einen guten Zweck wünscht. Jeder Gast spendet so viel wie er möchte. Am Ende überweist der Gastgeber den ganzen Betrag an eine ME- Stiftung oder einen der oben genannten ME- Vereine. Damit fühlen sich alle gut, da die biomedizinische Forschung von ME unterstützt und somit kranken Menschen geholfen wird. Es ist hilfreich sich ein paar Flyer von der entsprechenden ME- Stiftung oder dem ME- Verein zukommen zu lassen. Damit weiß jeder für welchen Zweck die Spenden sind, ohne dass der Gastgeber viel erklären braucht.

Eventspende

Eine Veranstaltung ist ein guter Anlass Spenden zu sammeln. Es kann z. B. ein Konzert organisiert und dabei auf die Situation der ME Erkrankten hingewiesen werden. Am Schluss wird ein Korb aufgestellt oder herum gegeben, damit jeder für die biomedizinische Erforschung von ME spenden kann.

Sportspende

Spendenaktionen können für die Sportler mehr Motivation bedeuten. Hierbei schließen ein Sportler und ein Spender einen Pakt. Für jeden zurückgelegten Kilometer des Sportlers, zahlt der Spender einen kleinen Betrag für die ME- Forschung. Ist die abgemacht Summe erreicht, wird diese an eine der obigen ME- Organisation überwiesen.

Motivations- Spende

Viele Menschen haben Ziele und Wünsche, diese aber zu erreichen ist manchmal schwer. Hierzu kann die Motivations- Spende eine sehr gute Hilfe sein. Wer von seinem Laster, dem Rauchen, keine Süßigkeiten- Essen, der sportlichen Untätigkeit oder sonstigen schlechten Angewohnheiten loskommen möchte, kann eine Vereinbarung mit einem Freund abschließen. Es wird ein Zeitraum festgelegt, z.B. ein Monat oder ein Jahr. Während dieser Zeit muss die Abmachung, nicht zu rauchen, keine Süßigkeiten zu essen oder einmal pro Tag Sport zu treiben, eingehalten werden. Gleichzeitig wird ein festgelegter Geldbetrag, z.B. 10€ oder 20€ pro Woche dem Freund gegeben. Wird die Abmachung bis zum Ende des vereinbarten Zeitraumes eingehalten, erhält derjenige der sein Ziel erreicht hat, sein Geld zurück und kann damit etwas schönes unternehmen. Hat er sich hingegen nicht an die Abmachung gehalten, überweist der Freund das Geld an eine der oben genannten ME- Organisationen.

Firmenspende

Einige Unternehmen investieren viel Geld in die Forschung, um konkurrenzfähig zu bleiben. In anderen Geschäftsbereichen spielt die Forschung eine untergeordnete Rolle. Unternehmen, die intern nicht in die Forschung investieren, können das Geld an eine ME- Stiftung oder einen ME- Verein geben und nehmen somit ihre soziale Verantwortung wahr. Das Geld kann an eine der oben genannten Organisationen überwiesen werden. Bei einem größeren Betrag können die ME- Stiftung oder der ME- Verein direkt kontaktiert werden. Nach Absprache darf auf die Unterstützung der biomedizinischen Erforschung von ME mit Vermerk der jeweiligen Organisation hingewiesen werden.

Ehrenamtlich Helfen

Für Aktionen werden immer Mithelfer zu unregelmäßigen Zeiten gebraucht. Wer gerne einen Filmabend oder Informationstag organisiert, Politiker anspricht, bei einer Zeitung vorbeigeht, an Demonstrationen oder sonstigen Aktionen teilnimmt, kann immer mithelfen. In folgenden Städten sind die ME/CFS Erkrankten, Helfer und Aktivisten besonders aktiv: Hamburg, Berlin, Hannover, Zürich (CH), Freiburg im Breisgau, Wien (Ö), München und Düsseldorf. Einfach mit der lokalen Gruppe Kontakt aufnehmen und beim nächsten Treffen dabei sein. Wie aktiv eine Gruppe ist, hängt von der Menge und Motivation der Mitglieder ab. In anderen Städten finden manchmal auch Aktionen statt, allerdings nicht sehr regelmäßig. Es können weitere Arbeitsgruppen gegründet werden.

Online Helfen

Viele Erkrankte haben weder Geld, noch haben sie die Energie aktiv an Treffen teilzunehmen. Trotzdem können sie viel mithelfen und zwar online. Immer wieder werden Übersetzter gebraucht, hauptsächlich vom Englischen ins Deutsche. Auch andere Sprachen sind manchmal gefragt. Informationen müssen für Mitgliederzeitschriften oder Medien aufgearbeitet und zusammengestellt werden. Und wer gerne seine Krankengeschichte einer Zeitung, Radio oder Fernsehsender erzählt, ist gerne willkommen. Es gibt unzählige Arbeiten die Online erledigt werden können. Der erste Ansprechpartner sind die Vereine und lokalen Selbsthilfegruppen. In Facebook Gruppen und Foren werden auch Aktionen organisiert. Es gilt meistens von den schon aktiven ME/CFS Erkrankten zu lernen und dann mitzuhelfen, so viel man kann und möchte.



Quellenangaben

  1. 2015, Beyond Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrom, Ridifining an Illness Backgournd about ME/CFS, Seite 2, Zeile 18

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